Perspectives canadiennes

En mai 2026, les chercheurs Vos et Becking nous ont présenté, lors d’une réunion Zoom nationale, leur projet axé sur les patients et visant à identifier les préférences thérapeutiques des patients atteints de leucémie de Waldenström. Ils ont notamment proposé à notre public canadien un aperçu détaillé des données démographiques canadiennes et de nos résultats.  L'enregistrement de la présentation est disponible ici. Pour ceux qui souhaitent approfondir le sujet, l'article rendant compte de l'étude WM-VOICE a désormais été publié en ligne dans la revue *Blood Neoplasia* et est disponible ici : « Treatment Preferences in Waldenström Macroglobulinemia: an International Discrete Choice Experiment in 1,455 Patients » (Préférences thérapeutiques dans la macroglobulinémie de Waldenström : une expérience internationale de choix discret menée auprès de 1 455 patients).

Un article récent, publié dans la revue *Blood Neoplasia*, dresse un bilan de la population de patients atteints de WM en Ontario. Comme l’indique le résumé de l’article : " Les données issues de la pratique clinique concernant les résultats à long terme, en particulier avec les nouveaux agents thérapeutiques, sont limitées. Nous avons cherché à caractériser les résultats thérapeutiques au sein d’une cohorte contemporaine, issue de la population générale, de patients atteints de LPL ou de WM. " Cet article contient de nombreuses statistiques, ce qui n’est pas surprenant pour un document rendant compte des résultats observés chez les patients ontariens entre 2005 et 2023. L’article rend compte de cette réalité ; il ne propose pas de solutions pour l’avenir. Mais bien sûr, la connaissance du passé aide à [...]

Le WMFC et l'IWMF cofinancent la recherche de pointe sur la MW au Odette Cancer Centre, Sunnybrook Hospital, à Toronto. Deux événements majeurs concernant la MW se déroulent à Sunnybrook. Le premier est l'essai pancanadien BRAWM du Dr Neil Berinstein, dont le siège est à Sunnybrook. Cet essai passionnant combine la Bendamustine, le Rituximab et l'inhibiteur BTK, Acalabrutinib (BRA) pour le traitement de première ligne de la MW. D'ici quelques mois, on s'attend à ce que l'essai ait comblé les 59 places disponibles dans cet essai d'un océan à l'autre. Le deuxième événement découle du premier. Les patients de l'essai BRAWM ont des échantillons de sang et de moelle prélevés avant, pendant et après le traitement de la MW. [...]

Combien y a-t-il d'adeptes de la MM au Canada ? Et comment le savons-nous ? Le "mythe urbain" dit "oh, il y a environ 150 personnes diagnostiquées avec la MW au Canada chaque année". Mais pour certains d'entre nous, ce n'était pas suffisant. Nous voulions savoir. Et il ne suffisait pas de se référer au mythe urbain. L'endroit le plus évident à consulter est sans doute la Société canadienne du cancer (SCC). Elle publie un rapport annuel contenant des statistiques détaillées sur le cancer au Canada. Le dernier en date, celui de 2021, est une excellente référence. Malheureusement, bien que la SCC fasse un excellent travail de ventilation des différents types de cancer, [...]

Ed. Note, octobre 2021 : Ron Ternoway nous donne un aperçu précieux de ce que c'est que de participer à un essai clinique aux États-Unis, depuis le Canada, pendant une pandémie. Cela fait plus de 14 ans que j'ai reçu un diagnostic de maladie de Waldenstrom, et j'ai passé la moitié de cette période à participer à des essais cliniques. J'ai partagé mes expériences du point de vue du patient, d'abord au Phoenix Ed Forum 2017 (voir le lien vers la vidéo et les diapositives ci-dessous), puis dans le bulletin d'information IWMF Torch d'octobre 2020 (page 4) : https://iwmf.wpengine.com/ron-ternoway-presentations/ https://iwmf.wpengine.com/wp-content/uploads/2020/10/torch-oct-2020.pdf Depuis un an, en ces temps incertains de COVID, je participe à un essai clinique basé aux États-Unis. [...]

Au cours des deux décennies qui se sont écoulées depuis le diagnostic de la MW, j'ai assisté à de nombreux changements dans le traitement de notre maladie. À l'époque, mes options de traitement conventionnel étaient plutôt limitées à la cyclophosphamide ou à la fludarabine. Le traitement par Rituximab était réservé à ceux qui avaient fait une rechute. Comme les temps ont changé ! Et l'avenir est encore plus prometteur avec les thérapies nouvelles et à venir. L'un des développements les plus excitants est la thérapie par cellules CAR T, qui est utilisée avec succès chez les patients atteints de la MW dans le cadre d'essais cliniques et qui est considérée comme potentiellement curative. Malheureusement, les sites canadiens de l'essai de lymphome CAR T-cell à Ottawa et Vancouver (NCT03765177) [...]