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Fondation canadienne de la macroglobulinémie de Waldenstrom (connue sous l'acronyme WMFC)

La fondation est la seule organisation caritative canadienne qui se consacre exclusivement au soutien, à l'éducation et à la recherche d'une cure pour la MW.

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Groupes de soutien

Un diagnostic de MW, un type de cancer rare, peut susciter de la peur, de l'anxiété ou de l'incertitude. Avoir un cancer rare peut vous donner l'impression d'être isolé. Mais vous ne l'êtes pas !

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Dernières informations sur la WM au Canada

Vous avez quelque chose de pertinent pour les autres patients canadiens atteint de la MW? Que ce soit au niveau provincial ou au niveau national, nous aimerions l'inclure dans ces pages.  Envoyez-nous une note !

  • Un nouvel essai clinique y compris pour les patients atteints d'une rechute ou réfractaires à la MW est maintenant disponible au Canada.  Suivre ce lien pour plus d'informations.

  • Un conseil avisé pour beaucoup d'entre nous dans la communauté WM qui sont immunodéprimés : il est temps de passer à un meilleur masque. Les N95 sont peut-être un peu inconfortables, mais cet ajustement mieux adapté procure l'assurance d'être sensiblement mieux protégé.

  • NCT04624906le uniquement Essai canadien spécifiquement pour les patients atteints de la MW, alias le BRAWM procès mené par Dr. BerinsteinEn effet, le Centre des sciences de la santé Sunnybrook de Toronto accepte désormais des patients, mais aussi l'Hôpital général de Vancouver, le Centre des sciences de la santé QEII d'Halifax et l'Hôpital d'Ottawa.

Avez-vous manqué certains de nos anciens messages dans cette section ? Ils sont courts et pertinents, et méritent souvent d'être lus malgré l'apparition de messages plus récents! Pour vérifier ce que vous avez manqué, vous pouvez regarder à notre collection de messages plus anciens ici.

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