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Fondation canadienne de la macroglobulinémie de Waldenstrom (connue sous l'acronyme WMFC)
La fondation est la seule organisation caritative canadienne qui se consacre exclusivement au soutien, à l'éducation et à la recherche d'une cure pour la MW.
Dernières informations sur la WM au Canada
Vous avez quelque chose de pertinent pour les autres patients canadiens atteint de la MW? Que ce soit au niveau provincial ou au niveau national, nous aimerions l'inclure dans ces pages. Envoyez-nous une note !
Caregivers Nova Scotia organise des ateliers gratuits pour les aidants en juin, sur le thème de la gestion du stress des aidants. Voir leur calendrier d'événements ici pour les dates et plus d'informations.
Un nouvel essai clinique y compris pour les patients atteints d'une rechute ou réfractaires à la MW est maintenant disponible au Canada. Suivre ce lien pour plus d'informations.
Un conseil avisé pour beaucoup d'entre nous dans la communauté WM qui sont immunodéprimés : il est temps de passer à un meilleur masque. Les N95 sont peut-être un peu inconfortables, mais cet ajustement mieux adapté procure l'assurance d'être sensiblement mieux protégé.
NCT04624906le uniquement Essai canadien spécifiquement pour les patients atteints de la MW, alias le BRAWM procès mené par Dr. BerinsteinEn effet, le Centre des sciences de la santé Sunnybrook de Toronto accepte désormais des patients, mais aussi l'Hôpital général de Vancouver, le Centre des sciences de la santé QEII d'Halifax et l'Hôpital d'Ottawa.
