La mission de la Fondation Canadienne est de soutenir les Canadiens atteints de la MW, ainsi que leurs familles, en offrant une gamme de services qui peuvent améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la MW et, à plus long terme, de supporter la découverte d'un remède. Ces services comprennent :

  • Éducation

  • Un contact et un soutien personnels permettant aux patients atteints de la MW de s'orienter dans le monde restreint de la MW et dans les options de traitements médicaux.

  • D'amasser des fonds pour des subventions financières visant à soutenir la recherche essentielle à la découverte éventuelle d'un remède pour la MW.

  • De tisser des liens avec la communauté médicale et de poursuivre la défense des intérêts de la communauté MW par le biais de partenariats locaux.

La Fondation est la seule organisation au Canada à se concentrer exclusivement sur la MW et ses patients.

La meilleure façon de présenter notre Fondation est de regarder cette vidéo (en anglais seulement, désolé). Découvrez qui nous sommes et notre mission !

Historique de la Fondation Canadienne

La Fondation a débuté en 2000 en tant que groupe de soutien de la ville ontarienne d'Oakville et est ensuite devenu un organisme de bienfaisance canadien enregistré en 2002. Cette entreprise était l'initiative d'Arlene Hinchcliffe qui est demeurée l'inspiration et la leader de la FCMW jusqu'à sa retraite en juin 2019. Au fil des ans, la Fondation a étendu ses groupes de soutien actifs de 1 à 7 (inluant un au Québec). Ils ont organisé des forums d'éducation à Vancouver, Calgary, plusieurs dans la région de Toronto et plus récemment à Halifax, en plus de soutenir de nombreux webinaires et blogs sur la MW. En outre, ils ont mis en place la "Canadian Lifeline" avec l'aide de nombreux bénévoles de la MW et ont envoyé des bulletins d'information réguliers aux membres de la MW. La Fondation développe activement son partenariat avec l'IWMF et la LLS, ainsi qu'avec de nombreuses autres organisations professionnelles de la MW et du lymphome au Canada. Au cours des dernières années, grâce au soutien impressionnant des patients atteints de la MW, la Fondation a été en mesure de contribuer à plus de $1,2 millions de dollars pour la recherche de meilleurs traitements, d'une meilleure espérance de vie et, à plus long terme, d'un remède pour la MW.

Nous avons inclus ce-dessous un lien vers une version plus détaillée de l'histoire de la Fondation incluant de l'information sur certaines des personnes-clefs qui ont contribué de manière significative à son développement.

La Fondation Canadienne aujourd'hui

La Fondation est une organisation entièrement bénévole (ce qui entraîne de très faibles dépenses de fonctionnement). Nous travaillons en partenariat avec des organisations des lymphomes et de la MW du monde entier pour fournir des informations et un soutien aux patients canadiens atteints de la MW. La communauté mondiale de la MW est relativement petite et le fait d'avoir des partenaires nous aide à fournir à nos membres les informations les plus récentes disponibles sur l'évolution des traitements.

L'un des principes essentiels de la Fondation est d'être une organisation aussi transparente que possible pour tous ses membres.

Joignez-vous à la Fondation et restez dans le coup !

Recevez les dernières nouvelles, les événements et les informations pour le membership par courrier électronique.