Après son difficile périple vers la transplantation de cellules souches et même au-delà, Lucie écrit "il faut continuer à croire en soi... le corps et l'esprit forment une merveilleuse machine... être à leur écoute peut être très instructif".

Une mise à jour de Michael Knowlton. Il a récemment (déc. 2021) publié deux nouvelles vidéos : "You Can't Have the Highs Without the Lows" et "Navigating The Journey Of Illness". Jetez un coup d'œil à l'ensemble de sa série, qui documente son périple avec la MW, ses sources d'inspiration et les vérités avec lesquelles il vit : "Nous [...]

L'histoire de Ron, étayée de plusieurs diapositives, le fait passer par plusieurs traitements jusqu'à un essai clinique qui a finalement apporté un certain succès à long terme.

Comme le dit Murray, sa MW "est fascinante, prend beaucoup de mon temps et bien sûr est importante pour moi, mais, comme tous les passe-temps, elle ne doit pas devenir une obsession".

Raffela nous exhorte à choisir l'espoir et nous rappelle que nous pouvons tous faire une différence.

"J'étais au travail quand mon médecin m'a appelé sur mon téléphone portable. J'enseigne à des élèves sourds et, normalement, je ne réponds pas au téléphone à l'école, mais il se trouve que j'étais en réserve. Elle m'a dit qu'elle pensait que j'avais la macroglobulinémie de Waldenstrom, une maladie sanguine rare. [...]

Tirant les leçons d'une vie "ponctuée par une cascade d'événements médicaux", Carol conseille d'être partenaire avec son médecin. "Il ne s'agit pas seulement de trouver le bon médicament ; il s'agit aussi de maintenir des attitudes positives", écrit-elle.

Stu raconte son périple de 18 ans et plus avec MW et conclut : Rien ne m'empêchera de rayer des choses de ma "liste de choses importantes à faire".