Cliquez sur les photos ci-bas pour lire les histoires inspirantes de certains de nos membres.
Betty McPhee : Donner de l'espoir en racontant mon histoire
"J'étais au travail quand mon médecin m'a appelé sur mon téléphone portable. J'enseigne à des élèves sourds et, normalement, je ne réponds pas au téléphone à l'école, mais il se trouve que j'étais en réserve. Elle m'a dit qu'elle pensait que j'avais la macroglobulinémie de Waldenstrom, une maladie sanguine rare. [...]
Le groupe de soutien de la CB : S'entraider de bien des façons
Notre groupe a commencé il y a plus de cinquante ans ! Enfin, pas vraiment, mais... En 1966, j'ai rencontré Betty McPhee à Vancouver. Trois ans plus tard, elle était mariée et vivait à Philadelphie. Je travaillais dans une équipe médicale en Afrique de l'Ouest. C'est plus de quarante ans plus tard que nous nous sommes rencontrés par hasard... [...]
Michael Knowlton : Vidéos inspirantes, vidéos de vérité
Une mise à jour de Michael Knowlton. Il a récemment (déc. 2021) publié deux nouvelles vidéos : "You Can't Have the Highs Without the Lows" et "Navigating The Journey Of Illness". Jetez un coup d'œil à l'ensemble de sa série, qui documente son périple avec la MW, ses sources d'inspiration et les vérités avec lesquelles il vit : "Nous [...]
Carol Joy Patterson : Esprit d'espoir
Tirant les leçons d'une vie "ponctuée par une cascade d'événements médicaux", Carol conseille d'être partenaire avec son médecin. "Il ne s'agit pas seulement de trouver le bon médicament ; il s'agit aussi de maintenir des attitudes positives", écrit-elle.
Lucie Martineau : Mon périple vers la greffe de cellules souches
Après son difficile périple vers la transplantation de cellules souches et même au-delà, Lucie écrit "il faut continuer à croire en soi... le corps et l'esprit forment une merveilleuse machine... être à leur écoute peut être très instructif".
Stu Boland : Une attitude positive et un mode de vie sain
Stu raconte son périple de 18 ans et plus avec MW et conclut : Rien ne m'empêchera de rayer des choses de ma "liste de choses importantes à faire".
Trouver le calme et le courage avec les siens face aux incertitudes du cancer
Comme nous le savons, chaque personne atteinte de la MW est unique. Tout aussi unique est l'impact de la maladie sur leur famille et leurs proches. En septembre 2022, Maclean's a publié ce regard sur deux diagnostics de la MW, et l'impact sur leurs familles. Voir https://www.macleans.ca/longforms/finding-courage-and-calm/.
Murray Shaw : Le cancer est mon hobby
Comme le dit Murray, sa MW "est fascinante, prend beaucoup de mon temps et bien sûr est importante pour moi, mais, comme tous les passe-temps, elle ne doit pas devenir une obsession".
Groupe de soutien du Québec : Le partage des difficultés et des réussites
Un historique du groupe de soutien du Québec Par Danielle Gagnon, coleader du groupe de soutien de Montréal et aidante Nous avons entendu parler de la maladie de Waldenstrom pour la première fois lorsque mon mari, Robert Perrault, a été diagnostiqué en août 2019. C'est toujours un choc quand on entend le mot cancer. Nous avons commencé à chercher sur le web [...]
Raffaela Mercurio : Choisissez l'espoir!
Raffela nous exhorte à choisir l'espoir et nous rappelle que nous pouvons tous faire une différence.
