En juin 2019, la Fondation a entrepris l'élaboration et l'exécution de son plan stratégique. Ce plan est ré-examiné à chaque réunion du conseil d'administration et son progrès analysé à la fin de l'année suivante lors de l'AGA. Le conseil d'administration ré-affirme alors les priorités sur lesquelles il se concentrera au cours de l'année suivante.

Soutien aux membres

Il y a huit groupes de soutien au sein de la Fondation au Canada et nous cherchons toujours à soutenir la formation de nouveaux groupes de soutien. De plus, la Fondation soutient le "Canadian Lifeline", incluant la discussion en ligne et sa page Facebook.

La Fondation s'engage à organiser chaque année un forum éducatif dans différents endroits du Canada afin de soutenir tous les patients et les soignants de la MW. Un comité d'organisation local aide lors la Fondation à assurer la logistique dans la région où se tiendra le forum, et la Fondation s'engage à trouver un éventail de professionnels de la MW canadiens et internationaux pour y participer.

La Fondation publie et distribue aussi régulièrement des bulletins d'information à tous ses membres.

Devenir membre

La Fondation accueille toujours de nouveaux membres et encourage tous les patients atteints de la MW, leurs familles et leurs amis, à la rejoindre. Nous estimons qu'il y a environ 1500 patients atteints de la MW au Canada. Actuellement, la Fondation compte environ 400 membres.

Prière aussi de noter que l'adhésion à la Fondation est gratuite.

Les priorités stratégiques pour 2024-25 sur lesquelles le WMFC se concentrera sont les suivantes :

  • Renforcer les groupes de soutien

  • Organiser des réunions nationales Zoom avec des intervenants pertinents et compétents

  • Continuer à investir dans la recherche qui fait progresser le diagnostic et le traitement efficaces de la MW, par la collecte de fonds et les subventions de recherche.

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