Betty McPhee (1945-2023)
La WMFC a la tristesse d'annoncer le décès de Betty McPhee, vice-présidente du conseil d'administration du WMFC.
Betty McPhee a joué de nombreux rôles pour faire de la WMFC ce qu'elle est aujourd'hui. Elle a été vice-présidente du conseil d'administration et présidente des services aux membres. Elle a non seulement été co-responsable du groupe de soutien de Toronto, mais a également joué un rôle majeur dans la création de groupes de soutien à travers le Canada. Elle était une personne très accueillante et toujours prête à aider les autres à naviguer dans leur parcours avec la MW en leur fournissant des suggestions perspicaces. C'était une personne formidable et dévouée qui a tant fait pour les patients touchés par la MW. Elle manquera beaucoup à la communauté de la MW.
"J'étais au travail quand mon médecin m'a appelé sur mon téléphone portable. J'enseigne à des élèves sourds, et normalement je ne réponds pas au téléphone à l'école, mais il se trouve que j'étais en réserve. Elle m'a dit qu'elle pensait que j'avais la macroglobulinémie de Waldenstrom, un cancer du sang rare, et quand j'ai entendu ce mot, je me suis vraiment arrêté net. Quand vous entendez le mot "cancer", la première chose que vous pensez, c'est que vous ne vivrez peut-être plus très longtemps.
Je ne savais pas quoi penser, mais je savais que je n'allais pas laisser la maladie prendre le dessus sur ma vie. J'ai continué à travailler. J'ai continué à skier. Au début, je n'en ai pas parlé à beaucoup de gens et je n'ai pas fait savoir que quelque chose avait changé. J'étais très réticente à en parler parce que j'étais encore en train d'y réfléchir. Mon premier petit-enfant était en route et je ne savais pas si j'allais vivre pour le voir grandir. C'était, je pense, la chose la plus difficile. Je sais que Dieu a un but en toute chose, mais je ne savais pas quel était le but de Dieu dans cette situation. Je ne le sais toujours pas entièrement.
C'est le souvenir de ce sentiment d'incertitude après mon diagnostic qui me motive à m'impliquer dans le travail des groupes de soutien. Lorsque des patients nouvellement diagnostiqués se joignent à un groupe, ils ont peur. Cela peut être terrifiant pour eux. Ils ne savent pas à quoi s'attendre. Mais je suis passée par là, et je m'en souviens. Et lorsqu'ils apprennent que j'ai ce cancer depuis 20 ans maintenant et que je vais encore à peu près bien, c'est très encourageant pour eux.
Je crois que raconter mon histoire donne de l'espoir aux gens, et cela peut être quelque chose de puissant. Je sais que j'ai eu beaucoup de chance, et je suis reconnaissante que Dieu ait été avec moi tout au long de cette expérience. J'ai bénéficié d'un bon soutien et de bons soins médicaux. Ma petite-fille est maintenant adulte et j'ai vécu pour accueillir une autre petite-fille. Et avec toutes les recherches et les essais cliniques en cours, il y a des raisons de continuer à espérer."
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