Bulletins d'information

A l'approche de l'hiver... Notre enquête auprès des membres en mars dernier a donné lieu à de nombreuses suggestions de sujets de bulletin d'information, dont l'un était " vivre en bonne santé avec la MM ". C'est donc de cela que nous parlerons à l'approche des défis de l'hiver concernant l'humeur, l'esprit et le corps. Et dans d'autres nouvelles, notre bulletin d'automne couvre : Lors du Forum IWMF Ed en avril, Brenda Rogers, la responsable du groupe de soutien du WMFC à Vancouver, a présenté au Dr Treon notre toute nouvelle vidéo sur les patients MW nouvellement diagnostiqués, que nous avons développée en coopération avec BeiGene et CTC Communications. Une expansion bienvenue de notre réseau de groupes de soutien aux patients - les groupes de soutien du Manitoba et des Amis de la MMF - a été réalisée. [...]

Mai est le Mois de la Recherche Le printemps est arrivé et avec le mois de mai, il est temps de vous remercier pour un Mois de la Recherche réussi. Notre collecte de fonds et la recherche étant si étroitement liées, nous aimerions vous donner une idée de l'état actuel de la recherche sur la MW et de son avenir ; nous avons donc rassemblé un aperçu simplifié d'une question compliquée. Le WMFC est toujours fier de vous rappeler que la plupart de nos dons servent à financer la recherche. Les dons financent également notre objectif de mettre en ligne les programmes d'éducation des patients, comme les Forums éducatifs, afin de les rendre plus accessibles à travers le Canada. Vos dons servent également à [...]

Grâce à une subvention à l'éducation de BeiGene, nous avons le plaisir de vous présenter deux nouveaux articles produits par des professionnels : Un outil de suivi des symptômes : Disponible sur notre page Web ici, vous pouvez soit l'imprimer et écrire dessus, soit le télécharger sur votre appareil et l'utiliser comme un formulaire à remplir. Il est conçu pour vous permettre de suivre les symptômes dont vous êtes conscient, physiquement ; nous craignons que vous ne deviez trouver votre propre voie si vous souhaitez établir un graphique et suivre les résultats de vos analyses de sang. Une nouvelle brochure du WMFC : Disponible sur une autre page Web, ici. Nous allons distribuer [...]

En tant qu'organisation caritative canadienne de lutte contre le cancer, nous comptons depuis plus de 20 ans sur des bénévoles dévoués et passionnés pour nous aider à offrir soutien et éducation aux patients atteints de la MW et à leurs familles, ainsi qu'à collecter des fonds pour la recherche afin de trouver un remède à la MW. Pour continuer à développer cette histoire étonnante, NOUS AVONS BESOIN DE VOTRE AIDE ! Si vous avez déjà envisagé de faire du bénévolat pour une organisation caritative et que vous avez quelques heures par semaine à consacrer à nos efforts en faveur de la MW, nous aimerions beaucoup en parler avec vous. Quelle que soit votre expérience ou vos contraintes de temps, nous pouvons vous trouver une opportunité enrichissante. Plus précisément, nous [...]

Saviez-vous qu'au cours des 5 dernières années, le WMFC a engagé plus de $750 000 pour financer la recherche d'un remède et de meilleurs traitements pour la MW ? Ce n'est pas mal pour une organisation entièrement bénévole, avec si peu de patients atteints d'un cancer aussi rare. 80% de tous les dons du WMFC vont directement à la recherche sur la MW ! La recherche fait la différence. "Il y a trois ans, mon monde s'est écroulé lorsque j'ai été diagnostiquée comme ayant la MW" dit Anne. "Grâce à l'action du groupe de soutien de WMFC Toronto, j'ai été mise en contact avec le Dr Berinstein qui était sur le point de lancer un nouvel essai clinique. Ma participation à cet essai a changé [...]

Février 2022 : Merci ! Calgary Ed Forum Prochaine réunion nationale Zoom ! L'expérience d'un membre lors d'un essai clinique transfrontalier ... pendant une pandémie Quoi de neuf sur le site Web ? "Grand Rounds" Merci ! Merci à tous ceux qui ont fait de notre appel de fin d'année un grand succès ... Merci beaucoup d'avoir soutenu le FMTC avec votre don. Nous avons récolté près de $40,000 dans les derniers mois de 2021. C'est un énorme accomplissement pour notre petite organisation dirigée par des bénévoles. Il n'y a pas de plus grand cadeau que vous puissiez faire, et chaque dollar récolté soutient les initiatives essentielles du WMFC. Votre soutien a un effet direct [...]

  Qui connaissez-vous qui peut nous aider à financer un traitement pour la MW ? Rejoignez le comité de collecte de fonds du WMFC Le WMFC recrute des membres pour son comité de collecte de fonds. Nous dépendons des donateurs pour faire notre travail important, et chaque année nous collectons des fonds pour soutenir la recherche sur la MW. Récemment, le WMFC a créé un comité bénévole de collecte de fonds pour diriger nos efforts de collecte de fonds, et nous espérons que vous envisagerez de vous joindre à nous. Le comité de collecte de fonds du WMFC soutient la planification, la coordination et la mise en œuvre de la collecte de fonds du WMFC pour soutenir les priorités stratégiques et de programme. Le comité joue un rôle essentiel dans la détermination de la stratégie de collecte de fonds du WMFC, dans le soutien des événements et des programmes. [...]

Le WMFC a besoin de votre aide 90% de tous les dons financent la recherche sur la MW et le soutien aux patients Le WMFC est une fondation entièrement bénévole et est la seule organisation canadienne qui se concentre exclusivement sur la MW, ses patients et leurs familles. Nous ne menons que deux campagnes de dons par an ; en ce moment, nous sollicitons votre soutien pour notre appel de fin d'année. Tous les dons reçus avant le 31 décembre 2021 recevront un reçu fiscal de l'ARC. Voici nos réalisations récentes et nos projets futurs : Le FMFC continue de financer deux subventions de recherche : une subvention de recherche sur la MW de $200 000 $ US au Dr Hunter à l'Université de Toronto. [...]