Bulletins d'information

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"Traceur" de symptômes de la MW et nouvelle brochure de la Fondation

2022-12-14T11:17:06-05:00

Grâce à une subvention à l'éducation de BeiGene, nous avons le plaisir de vous présenter deux nouveaux articles produits par des professionnels : Un outil de suivi des symptômes : Disponible sur notre page Web ici, vous pouvez soit l'imprimer et écrire dessus, soit le télécharger sur votre appareil et l'utiliser comme un formulaire à remplir. Il est conçu pour vous permettre de suivre les symptômes dont vous êtes conscient, physiquement ; nous craignons que vous ne deviez trouver votre propre voie si vous souhaitez établir un graphique et suivre les résultats de vos analyses de sang. Une nouvelle brochure du WMFC : Disponible sur une autre page Web, ici. Nous allons distribuer [...]

"Traceur" de symptômes de la MW et nouvelle brochure de la Fondation2022-12-14T11:17:06-05:00

Vos dons à l'œuvre : Une percée dans la recherche sur la MW

2022-12-01T18:17:52-05:00

Zachary Hunter du Dana-Farber Cancer Institute de Boston, financée par des dons à l'IWMF et au WMFC Une compréhension beaucoup plus détaillée et nuancée de la biologie de la macroglobulinémie de Waldenstrom a émergé de la recherche financée par les donateurs du WMFC. L'étude du Dr. Zachary Hunter du Dana-Farber Cancer Institute à Boston est une recherche très sophistiquée de nouvelles directions de recherche -- "Multiomic Analysis of DNA, RNA and Epigenomic Networks in WM". Pour réaliser une analyse multiomique, le groupe de recherche du Dr. Hunter a combiné un très large éventail de données provenant de sources diverses : données cliniques, études de mutation, [...]

Vos dons à l'œuvre : Une percée dans la recherche sur la MW2022-12-01T18:17:52-05:00

Vous avez un peu de temps pour la FCMW ?

2022-10-20T14:15:27-04:00

En tant qu'organisation caritative canadienne de lutte contre le cancer, nous comptons depuis plus de 20 ans sur des bénévoles dévoués et passionnés pour nous aider à offrir soutien et éducation aux patients atteints de la MW et à leurs familles, ainsi qu'à collecter des fonds pour la recherche afin de trouver un remède à la MW. Pour continuer à développer cette histoire étonnante, NOUS AVONS BESOIN DE VOTRE AIDE ! Si vous avez déjà envisagé de faire du bénévolat pour une organisation caritative et que vous avez quelques heures par semaine à consacrer à nos efforts en faveur de la MW, nous aimerions beaucoup en parler avec vous. Quelle que soit votre expérience ou vos contraintes de temps, nous pouvons vous trouver une opportunité enrichissante. Plus précisément, nous [...]

Vous avez un peu de temps pour la FCMW ?2022-10-20T14:15:27-04:00

La FCMW et la SLLC annoncent une subvention de fonctionnement axée sur la MW

2022-09-13T16:55:57-04:00

Le WMFC, en partenariat avec la Société de Leucémie et Lymphome du Canada (LLSC), a le plaisir d'annoncer la disponibilité d'une subvention de fonctionnement pour la recherche sur la MW. Une subvention de fonctionnement est une subvention de deux ans destinée à financer une recherche qui peut conduire à un changement significatif dans la compréhension, le diagnostic ou le traitement du cancer du sang - dans notre cas, spécifiquement pour la MW. Tous les détails sont disponibles sur le site Web de la SLLC sur les subventions de fonctionnement, mais les points saillants d'une telle bourse sont les suivants : Disponible pour les chercheurs d'institutions canadiennes Le financement peut aller jusqu'à $100,000 par an. [...]

La FCMW et la SLLC annoncent une subvention de fonctionnement axée sur la MW2022-09-13T16:55:57-04:00

Comment vos dons à la Fondation sont mis à profit

2022-05-14T17:08:06-04:00

Saviez-vous qu'au cours des 5 dernières années, le WMFC a engagé plus de $750 000 pour financer la recherche d'un remède et de meilleurs traitements pour la MW ? Ce n'est pas mal pour une organisation entièrement bénévole, avec si peu de patients atteints d'un cancer aussi rare. 80% de tous les dons du WMFC vont directement à la recherche sur la MW ! La recherche fait la différence. "Il y a trois ans, mon monde s'est écroulé lorsque j'ai été diagnostiquée comme ayant la MW" dit Anne. "Grâce à l'action du groupe de soutien de WMFC Toronto, j'ai été mise en contact avec le Dr Berinstein qui était sur le point de lancer un nouvel essai clinique. Ma participation à cet essai a changé [...]

Comment vos dons à la Fondation sont mis à profit2022-05-14T17:08:06-04:00

Nouvelles et mises à jour de votre Fondation Canadienne!

2022-02-04T17:58:05-05:00

Février 2022 : Merci ! Calgary Ed Forum Prochaine réunion nationale Zoom ! L'expérience d'un membre lors d'un essai clinique transfrontalier ... pendant une pandémie Quoi de neuf sur le site Web ? "Grand Rounds" Merci ! Merci à tous ceux qui ont fait de notre appel de fin d'année un grand succès ... Merci beaucoup d'avoir soutenu le FMTC avec votre don. Nous avons récolté près de $40,000 dans les derniers mois de 2021. C'est un énorme accomplissement pour notre petite organisation dirigée par des bénévoles. Il n'y a pas de plus grand cadeau que vous puissiez faire, et chaque dollar récolté soutient les initiatives essentielles du WMFC. Votre soutien a un effet direct [...]

Nouvelles et mises à jour de votre Fondation Canadienne!2022-02-04T17:58:05-05:00

Bulletin : Qui connaissez-vous ...

2022-02-04T10:39:09-05:00

  Qui connaissez-vous qui peut nous aider à financer un traitement pour la MW ? Rejoignez le comité de collecte de fonds du WMFC Le WMFC recrute des membres pour son comité de collecte de fonds. Nous dépendons des donateurs pour faire notre travail important, et chaque année nous collectons des fonds pour soutenir la recherche sur la MW. Récemment, le WMFC a créé un comité bénévole de collecte de fonds pour diriger nos efforts de collecte de fonds, et nous espérons que vous envisagerez de vous joindre à nous. Le comité de collecte de fonds du WMFC soutient la planification, la coordination et la mise en œuvre de la collecte de fonds du WMFC pour soutenir les priorités stratégiques et de programme. Le comité joue un rôle essentiel dans la détermination de la stratégie de collecte de fonds du WMFC, dans le soutien des événements et des programmes. [...]

Bulletin : Qui connaissez-vous ...2022-02-04T10:39:09-05:00

Appel de fin d'année

2022-02-02T16:53:19-05:00

Le WMFC a besoin de votre aide 90% de tous les dons financent la recherche sur la MW et le soutien aux patients Le WMFC est une fondation entièrement bénévole et est la seule organisation canadienne qui se concentre exclusivement sur la MW, ses patients et leurs familles. Nous ne menons que deux campagnes de dons par an ; en ce moment, nous sollicitons votre soutien pour notre appel de fin d'année. Tous les dons reçus avant le 31 décembre 2021 recevront un reçu fiscal de l'ARC. Voici nos réalisations récentes et nos projets futurs : Le FMFC continue de financer deux subventions de recherche : une subvention de recherche sur la MW de $200 000 $ US au Dr Hunter à l'Université de Toronto. [...]

Appel de fin d'année2022-02-02T16:53:19-05:00

Des nouvelles de la Fondation Canadienne durant le mois de sensibilisation au cancer du sang

2021-09-27T17:57:32-04:00

Septembre 2021 : De la part du comité éditorial de WMFC : Qu'en est-il du CAR T au Canada ? Nouveaux éléments d'intérêt sur notre site Web Les réunions de groupe de soutien en personne ne sont pas encore recommandées La FDA américaine rattrape le Canada en approuvant le zanubrutinib Lancement de deux nouveaux groupes de soutien Demande du nom de votre médecin de la MW Tournoi de golf commémoratif Rob Murenbeeld Besoin de bénévoles Du comité de rédaction du FMTC : Que se passe-t-il avec CAR T au Canada ? Le traitement CAR T fait l'objet de nouvelles partout. Quel est le rapport avec la MW ? Et y a-t-il des essais CAR T en cours au Canada ? Cliquez ici pour consulter [...]

Des nouvelles de la Fondation Canadienne durant le mois de sensibilisation au cancer du sang2021-09-27T17:57:32-04:00

Lancement du blog canadien de la MW et succès du mois de la recherche

2021-06-26T15:50:42-04:00

Juin 2021 : Présentation du nouveau blogue canadien de WM Rejoignez le mois de recherche de l'IWMF : Wow ! Le nouveau conseil d'administration du WMFC Le groupe de rédaction du WMFC est heureux de vous présenter le premier d'une série de billets de blog sur des sujets d'intérêt pour les patients canadiens atteints de la MW. Qu'il s'agisse de nouvelles options de traitement, de l'état d'avancement de l'approbation des médicaments, des résultats des essais cliniques ou de la façon dont l'argent de la recherche est dépensé, nous ferons la recherche et vous fournirons un rapport clair et concis sur le sujet. Nous commençons la série en nous concentrant sur un important essai clinique dans le domaine de la MW. [...]

Lancement du blog canadien de la MW et succès du mois de la recherche2021-06-26T15:50:42-04:00
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