Informations pour les médecins

Citation de l'article, publié dans le Journal of Clinical Oncology de l'ASCO : "Les résultats du suivi prolongé confirment l'amélioration de la sécurité et de la tolérabilité à long terme du zanubrutinib par rapport à l'ibrutinib et soutiennent des réponses plus profondes, plus précoces et plus durables chez les patients atteints de la MW, indépendamment du traitement précédent ou des statuts mutationnels de CXCR4 et MYD88".

Un résumé concis de l'ensemble du 11ème Atelier International sur la MW, intitulé Ce que nous avons appris, et comment cela impactera la découverte scientifique et les soins aux patients, est disponible ici, tel que publié dans le journal Seminars in Hematology.

Le groupe de consensus 4 (CP4) du 11e atelier international sur la macroglobulinémie de Waldenstrom (IWWM-11) a été chargé de revoir les critères actuels de diagnostic et d'évaluation de la réponse. Leur rapport est disponible ici.

Le Groupe de Consensus 6 (CP6) du 11ème Atelier International sur la Macroglobulinémie de Waldenström (IWWM-11) a été chargé de revoir l'état de l'art pour le diagnostic, le pronostic et la thérapie de l'amylose AL associée à la macroglobulinémie de Waldenström (MW). Leur rapport est disponible ici.

Le Groupe de Consensus 7 (CP7) du 11ème Atelier International sur la MW a été convoqué pour examiner la génération actuelle d'essais cliniques terminés et en cours impliquant de nouveaux agents, pour considérer les données actualisées sur la génomique de la MW, et pour faire des recommandations sur la conception et la priorisation des futurs essais cliniques. Leur rapport est disponible ici.

Le Groupe de Consensus 5 (CP5) du 11ème Atelier International sur la Macroglobulinémie de Waldenstrom (IWWM-11 ; tenu en octobre 2022) a été chargé d'examiner les données actuelles sur la prophylaxie et la gestion du coronavirus maladie-2019 (COVID-19) chez les patients atteints de Macroglobulinémie de Waldenstrom (MW). Leur rapport est disponible ici.

Le groupe de consensus 3 (CP3) du 11e atelier international sur la macroglobulinémie de Waldenström (IWWM-11) a été chargé d'examiner les besoins moléculaires actuels et la meilleure façon d'accéder aux données minimales requises pour un diagnostic et un suivi corrects. Leur rapport est disponible ici.

Le Groupe de Consensus 2 (CP2) du 11ème Atelier International sur la Macroglobulinémie de Waldenström (IWWM-11) a revu et incorporé les données actuelles pour mettre à jour les recommandations pour les approches de traitement chez les patients atteints de MW en rechute ou réfractaire (RRWM). Leur rapport est disponible ici.

Le Groupe de Consensus 1 (CP1) du 11ème Atelier International sur la Macroglobulinémie de Waldenstrom (IWWM-11) a été chargé de mettre à jour les directives pour la prise en charge des patients symptomatiques, naïfs de traitement, atteints de la MW. Leur rapport est disponible ici.

Deux essais cliniques sont disponibles pour les patients MW dans différents sites à travers le Canada : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04624906 : Patients naïfs de traitement ; Bendamustine + Rituximab, plus un an d'Acalabrutinib https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04728893 : Patients R/R ; Nemtabrutinib (un inhibiteur BTK non covalent)