Rencontre du groupe de soutien du Québec
Bonjour, Notre prochaine rencontre du groupe de soutien du Québec aura lieu le 13 MAi 2024 @ 20:00 heures. À noter, nous aurons le participation du Docteur Sherwood. Cordialement, [...]
Besoin d'une nouvelle recherche ?
Si vous n'avez pas trouvé ce que vous cherchiez, essayez une nouvelle recherche !
Des nouvelles de la Fondation Canadienne durant le mois de sensibilisation au cancer du sang
Septembre 2021 : De la part du comité éditorial de WMFC : Que se passe-t-il avec CAR T au Canada ? Nouveaux éléments d'intérêt sur notre site Web Les réunions de groupes de soutien en personne ne sont pas encore recommandées Les [...]
La Marche pour la maladie de Waldenstrom !
Les voici, les nombreux succès de la marche de septembre de l'WMFC contre la maladie de Waldenstrom. Mais avant de commencer, je tiens tout d'abord à remercier chaleureusement Paul Kitchen d'avoir pris l'initiative de la marche de septembre du WMFC. [...]
Bulletin d'information de la FCMW pour Avril 2021
Réunion nationale Zoom Le mercredi 7 avril, à 19 heures (heure de l'Est), une réunion nationale Zoom de la WMFC se tiendra pour discuter d'un certain nombre de sujets qui seront abordés dans le cadre de la réunion nationale Zoom. [...]
Bulletin d'information de la FCMW pour Janvier 2021
Bienvenue en 2021 Bonne année. N'est-ce pas formidable d'avoir 2020 derrière nous ? Espérons que la distribution des vaccins commencera à se stabiliser et que nous serons tous vaccinés. [...]
Murray Shaw : Le cancer est mon hobby
Murray Shaw (1945-2023) Note de l'éditeur : C'est avec une grande tristesse que nous avons appris le décès de Murray Shaw, l'un des co-responsables du groupe de soutien d'Ottawa. Murray a été [...]
Ron Ternoway : 15 ans de Wallie
En plus d'être responsable d'un groupe de soutien pour l'Atlantic Support Group, Ron Ternoway a ouvert la voie à de multiples essais cliniques. En 2021, il a enregistré ce podcast de 15 minutes sur la MW. [...]
Histoires inspirantes
Cliquez sur les photos ci-bas pour lire les histoires inspirantes de certains de nos membres.
Qui nous sommes
La mission de la FMMF (Fondation canadienne de la macroglobulinémie de Waldenstrom) est de soutenir les Canadiens atteints de la MW et leurs familles, en offrant une gamme de services qui peuvent améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie. [...]