Les neuropathies périphériques liées à l'IgM ("IgM-PN") sont un ensemble de troubles chroniques caractérisés par la présence d'une IgM monoclonale qui peut être associée à l'une des nombreuses maladies affectant les nerfs périphériques. Les symptômes neurologiques peuvent également résulter de l'invasion directe du système nerveux périphérique ou central par des cellules lymphoplasmocytaires (neurolymphomatose et syndrome de Bing-Neel respectivement) ou d'autres mécanismes (par exemple, dépôt d'amyloïde AL ou vascularite cryoglobulinémique).
Dans le contexte de l'IWWM12, un groupe d'experts (Consensus #1) a discuté des problèmes cliniques courants dans le diagnostic, l'évaluation et le traitement des patients atteints d'"IgM-PN". Le consensus qui a émergé de ces discussions est présentée ici.