Le mois de mai est le mois de la collecte de fonds pour votre WMFC et nous vous demandons aujourd'hui de soutenir la recherche pour trouver de nouveaux traitements et un éventuel remède à la macroglobulinémie de Waldenström.
Il y a seulement dix ans, une personne diagnostiquée avec la macroglobulinémie de Waldenström pouvait espérer vivre encore 7,2 ans en moyenne. Aujourd'hui, les personnes atteintes de la MW peuvent espérer vivre de 15 à 20 ans après le diagnostic ! Vous et d'autres membres de la WMFC avez financé la recherche pour rendre possible ces progrès étonnants et nous vous sommes tous reconnaissants de vos contributions.
Nous sommes fiers que la WMFC, une organisation entièrement gérée par des bénévoles, finance des recherches révolutionnaires qui nous permettent aujourd'hui - parents et grands-parents atteints de la MW, en fait, nous tous qui sommes atteints de la MW - de profiter de vies plus complètes, plus longues et meilleures en compagnie de nos enfants et petits-enfants, de nos familles et de nos amis.
Comme vous le savez peut-être, la recherche sur la macroglobulinémie de Waldenström est entièrement financée par les personnes atteintes de ce cancer lymphatique rare, ainsi que par leurs parents et leurs amis. Bien que la WMFC ne reçoive aucune aide de nos gouvernements, nos membres au fil du temps ont collecté suffisamment d'argent pour soutenir des recherches révolutionnaires telles que les travaux du Dr Zachary Hunter du Bing Centre for WM à Dana-Farber et du Dr Patrizia Mondello à la Mayo Clinic. Votre fondation s'est engagée à contribuer à hauteur de $200 000 à ces projets de recherche et chaque dollar proviendra de vous, d'autres "WM'ers", de leurs parents et de leurs amis.
Le Dr. Mondello étudie le rôle de l'IRF4 dans la MW et vise à développer des thérapies de précision pour notre maladie ; le Dr. Hunter étudie la dysrégulation du traitement de l'ARN dans la MW et comment il contribue à la pathogenèse et à la progression de la maladie. Pour plus d'informations sur ces développements passionnants, suivre ce lien..
Nous avons maintenant besoin de votre aide. Nous sommes à plus de la moitié de notre objectif de $200 000. Si chacun d'entre nous faisait un don d'au moins $100 aujourd'hui, nous pourrions nous rapprocher de notre objectif d'un bond de $50 000.
Nous devons maintenir notre élan dans notre recherche de meilleurs traitements et d'un éventuel remède contre la macroglobulinémie de Waldenström. La recherche sur ce cancer rare est TRÈS coûteuse et chaque dollar compte. Votre contribution, petite ou grande, nous rapprochera d'un éventuel traitement de la MW. Notre estimé Dr Steven Treon, chercheur de longue date sur la MW à Harvard et Dana-Farber (Boston), nous a dit qu'un remède est maintenant en vue ! S'il vous plaît, aidez-nous à y parvenir.
Faire alors un donsur notre site web !
Merci pour votre engagement continu dans la recherche de nouveaux traitements et d'un remède pour la MW. Votre contribution fera une réelle différence pour tous ceux d'entre nous qui ont la macroglobulinémie de Waldenström !