Le Groupe de soutien francophone du Québec connaît un grand succès depuis de nombreuses années sous la direction de Danielle et Paul. Ils ont accompli un travail formidable pour soutenir et mettre en relation les membres francophones de WM à travers tout le Québec.
Il a été porté à notre attention qu’il pourrait y avoir un besoin de créer un groupe de soutien destiné spécifiquement aux personnes atteintes de la maladie de WM anglophones au Québec. Si l’intérêt est suffisant, nous aimerions étudier la possibilité de mettre en place un groupe de soutien anglophone au Québec.
Tracey Berg et Raffaela Mercurio, co-animatrices de groupes de soutien au Manitoba, en Saskatchewan et à Toronto, ainsi que membres du conseil d’administration de la WMFC et coprésidentes des services aux adhérents, s’efforcent de soutenir et de mettre en relation les animateurs de groupes de soutien et les personnes atteintes de la macroglobulinémie de Waldenström à travers le Canada. Étant elles-mêmes atteintes de macroglobulinémie de Waldenström, leurs expériences les ont incitées à aider les autres à créer des liens, à échanger et à se sentir soutenus tout au long de leur parcours avec la WM.
Pour l'instant, ils assumeront le rôle de co-animateurs, dans l'espoir qu'avec le temps, quelques membres de WM au Québec se portent volontaires pour aider à animer le groupe. L'objectif est simplement d'entrer en contact avec davantage de membres de WM et de créer une communauté solidaire où chacun pourra partager ses expériences, poser des questions et s'entraider.
Les réunions se tiendront en ligne via Zoom, ce qui permettra de participer facilement sans avoir à se déplacer.
Si vous n'avez jamais participé à un groupe de soutien auparavant, c'est une formidable occasion de :
*Partager ses expériences et apprendre des autres*
*Posez des questions*
*Entrez en contact avec d'autres personnes atteintes de macroglobulinémie de Waldenström
*Tisser des liens d'amitié et développer un esprit de communauté*
*Évoluer dans un environnement accueillant, solidaire et compréhensif*
*Partager ses expériences et apprendre des autres*
*Posez des questions*
*Entrez en contact avec d'autres personnes atteintes de macroglobulinémie de Waldenström
*Tisser des liens d'amitié et développer un esprit de communauté*
*Évoluer dans un environnement accueillant, solidaire et compréhensif*
À noter dans vos agendas !
Mardi 8 septembre, de 19 h à 20 h 30
Le lien Zoom sera envoyé aux participants quelques jours avant la réunion.
Le lien Zoom sera envoyé aux participants quelques jours avant la réunion.
Vous n'êtes pas membre du WMFC ?
Si vous n'êtes pas encore membre de la Fondation canadienne de la macroglobulinémie de Waldenström (WMFC), rendez-vous sur notre page d'adhésion pour devenir membre et recevoir des informations sur cette réunion, les événements à venir et d'autres actualités de la WMFC.
https://www.wmfc.ca/membership/
Si vous n'êtes pas encore membre de la Fondation canadienne de la macroglobulinémie de Waldenström (WMFC), rendez-vous sur notre page d'adhésion pour devenir membre et recevoir des informations sur cette réunion, les événements à venir et d'autres actualités de la WMFC.
https://www.wmfc.ca/membership/
Nous avons hâte de faire connaissance avec les membres de WM partout au Québec et, peut-être, de bâtir ensemble cette nouvelle communauté de soutien anglophone !
N'hésitez pas à contacter Tracey ou Raffaela si vous avez des remarques, des questions ou des préoccupations.
Tracey Bergtmsafber@gmail.com
Raffaela Mercurio(raffaela.mercurio@wmfc.ca
Tracey Bergtmsafber@gmail.com
Raffaela Mercurio(raffaela.mercurio@wmfc.ca
