Notre propre Paul Kitchen, notre ancien président, a donné un aperçu approfondi de ce que c'est que de vivre avec la MW. L'interview aborde son lien familial avec la MW, son parcours jusqu'au diagnostic, et son voyage à travers les différents traitements. Lisez-le ici !
Une récente publication de synthèse des experts du Dana-Farber Cancer Institute de Boston résume les effets indésirables les plus courants qui surviennent au cours du traitement. L'article a été publié dans la revue "Expert Opinion on Drug Safety". Un encadré récapitulatif de la publication indique Il existe plusieurs options efficaces et sûres pour le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström, bien que les patients doivent être étroitement surveillés pendant le traitement pour l'émergence d'effets secondaires spécifiques au traitement. La réduction du nombre de cycles de traitement par rituximab-bendamustine peut prévenir la toxicité sans compromettre les résultats de la maladie. La fréquence d'administration du bortézomib et le mode d'administration peuvent être modifiés pour diminuer les effets secondaires. [...]
Le registre WhiMSICAL, construit grâce à un partenariat patient-clinicien-investigateur, est une base de données mondiale permettant aux patients atteints de MW d'entrer leurs propres données. Les résultats de l'étude WhiMSICAL viennent d'être publiés dans le prestigieux American Journal of Hematology (voir https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajh.26173). Les principales conclusions comprennent le plus long délai avant le prochain traitement après la première ligne de traitement chez les patients traités par bendamustine rituximab, et une meilleure qualité de vie chez les patients sous inhibiteurs de BTK par rapport aux chimiothérapies récentes. Plus de 450 patients de 19 pays ont contribué à ce premier registre mondial de la MW. Merci à tous ceux qui ont saisi leurs données dans le registre WhiMSICAL. Vos efforts [...]
Bienvenue sur le nouveau site Web de votre WMFC ! Notre objectif est d'avoir un site qui soit à la fois une visite incontournable pour les personnes nouvellement diagnostiquées et un site à jour pour celles qui consultent périodiquement pour voir quels sont les nouveaux traitements ou ceux qui font l'objet de recherches. Tous les événements du WMFC seront répertoriés dans notre calendrier, donc si vous avez perdu la date de la prochaine réunion du groupe de soutien, il suffit de la vérifier ici. Nous avons introduit de nouvelles capacités de navigation et créé des bibliothèques individuelles pour les vidéos, les nouvelles et nos histoires d'inspiration - allez-y ! Nous avons adopté une suite moderne d'outils de publication sur le Web. Mais, [...]
Deux résumés sont récemment parus dans la presse technique, discutant des résultats surprenants après 5 ans de suivi d'un essai randomisé impliquant Ibrutinib + Rituximab vs. placebo + Rituximab. La surprise n'est pas que l'association médicamenteuse donne des résultats supérieurs. La surprise est que l'association agit apparemment indépendamment du statut mutationnel du patient, contrairement à l'Ibrutinib seul. Ces données ont été présentées lors du récent congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH). Voir la couverture dans CureToday : Coverage in CureToday ou dans Targeted Oncology : Couverture dans Targeted Oncology
Un article intitulé "2020 Update on Management and Future Directions" a été publié dans la revue "Clinical Lymphoma, Myeloma and Leukemia". Vous pouvez le consulter ici. Mise à jour 2020 sur la gestion de la MW
Le dernier consensus sur les recommandations de traitement a été publié, issu du dixième atelier international sur la macroglobulinémie de Waldenström (IWWM-10). Ces documents de consensus sont, ou devraient être, la base du traitement partout. Les approbations nationales de médicaments et les décisions de financement provinciales devraient (en théorie) être largement en accord avec ces documents. Lignes directrices consensuelles de l'IWWM -- 2020
Bien que cela puisse apparaître comme "un autre communiqué de presse commercial d'une société pharmaceutique", cela va un peu plus loin pour les patients atteints de MW au Canada. Beigene, ayant obtenu le statut prioritaire auprès de Santé Canada, cherche à faire approuver son inhibiteur de BTK de 2ème génération, le Zanubrutinib (Brukinsa®), pour le traitement de la MW. Une fois que l'examen de Santé Canada sera terminé, et en supposant qu'il soit accepté, le Zanubrutinib sera sur le même pied d'égalité que l'Ibrutinib pour les patients atteints de MW au Canada. Beigene fera alors une demande auprès du pCODR (voir notre très brève explication sur la façon dont les médicaments anticancéreux sont approuvés et financés au Canada sur notre page de questions canadiennes), en recherchant [...]
