Bienvenue, chers collègues WMer! Nous espérons que les informations recueillies ci-dessous vous seront utiles pour entreprendre votre cheminement avec la MW.
Mais d'abord, nous vous suggérons de prendre quelques minutes pour visionner ces quatre vidéos. Ils contiennent l'essentiel de ce qu'il faut savoir dans les premiers jours qui suivent un diagnostic.
Ces trois brochures font partie d'une initiative globale visant à éduquer les patients et les médecins sur les connaissances actuelles de la MW.
Vous pouvez télécharger et imprimer vos propres exemplaires de "Informations essentielles : Guide du patient", "Informations essentielles : Guide du médecin", et "WM : Questions fréquemment posées".
Groupes de soutien
Un diagnostic de MW, un type de cancer rare, peut susciter de la peur, de l'anxiété ou de l'incertitude. Avoir un cancer rare peut vous donner l'impression d'être isolé, mais sachez que vous ne l'êtes pas !
Fondation canadienne de la Macroglobulinémie de Waldenstrom (connue sous l'acronyme WMFC)
La Fondation est la seule organisation caritative canadienne qui se consacre exclusivement au soutien, à l'éducation et ultimement à la découverte d'un remède pour la MW.
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