Le FMFC est la seule organisation caritative canadienne d\u00e9di\u00e9e uniquement au soutien, \u00e0 l'\u00e9ducation et \u00e0 la recherche pour un traitement de la Macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m (MW).<\/h3><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>![](\"https:\/\/www.wmfc.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/flag.jpg\" "\\"drapeau\\"")
<\/span><\/div><\/div><\/div>\u00c0 L'HEURE ACTUELLE, LA MW EST INCURABLE, MAIS ELLE SE CONTR\u00d4LE<\/strong> TR\u00c8S BIEN.<\/span><\/h3>\nVOUS POUVEZ CONNA\u00ceTRE UNE QUALIT\u00c9<\/strong> DE VIE SATISFAISANTE<\/strong> MALGR\u00c9 ELLE.<\/span><\/h3>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>La WMFC fait une diff\u00e9rence dans la vie des patients<\/h1><\/div>La Fondation Waldenstrom Macroglobulinemia du Canada est une OBNL affili\u00e9e \u00e0 l'International Waldenstrom Macroglobulinemia Foundation (IWMF)<\/a> dont les objectifs sont de venir en aide aux personnes affect\u00e9es par la maladie et \u00e0 promouvoir des projets de recherche destin\u00e9s \u00e0 permettre leur gu\u00e9rison. Elle offre de pr\u00e9cieux services aux patients qui souffrent de la macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m, \u00e0 leurs aidants naturels, \u00e0 leurs parents et amis :<\/p>\n\n- Informations suivies par le biais du site internet et par diverses publications r\u00e9guli\u00e8res<\/li>\n
- Forums \u00e9ducatifs annuels de l'IWMF et bisannuels de la WMFC<\/li>\n
- Groupes de soutien par les pairs<\/li>\n
- Informations adress\u00e9es au personnel m\u00e9dical qui, souvent, conna\u00eet mal cette rare affection<\/li>\n
- Subventions de recherche. \u00c0 ce jour, plus d'un million de dollars ont \u00e9t\u00e9 investis dans des projets prometteurs<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
Nous sommes d\u00e9termin\u00e9s \u00e0 vaincre la MW<\/h1><\/div>L'adh\u00e9sion \u00e0 la WMFC est ouverte \u00e0 tous ceux qui sont touch\u00e9s par la maladie, patients, parents, aidants naturels, personnel m\u00e9dical, etc.<\/p>\n
Elle est gratuite et donne droit aux publications de l'organisme et aide \u00e0 maintenir des statistiques pertinentes, utiles aux projets de recherche et de subvention.<\/p>\n
Les dons sont encourag\u00e9s et peuvent \u00eatre adress\u00e9s \u00e0 www.wmfc.ca<\/a> ou, par la poste \u00e0 : WMFC, 55 Albert St., Unit #100,Markham, Ontario L3P 2T4<\/p>\nGROUPES DE SOUTIEN<\/p>\n
Atlantique - Qu\u00e9bec - Est de l'Ontario - Toronto\/Sud de l'Ontario - Prairies - Alberta - Colombie-Britannique<\/p>\n
Pour plus d'information, adressez-vous \u00e0 info@wmfc.ca<\/a> ou consultez le site www.wmfc.ca<\/a><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>QU'EST-CE QUE LA MACROGLOBULIN\u00c9MIE DE WALDENSTR\u00d6M ?<\/h1><\/div>Le Docteur Jan G\u00f6sta Waldenstr\u00f6m (1906 - 1996), un interniste su\u00e9dois, a d\u00e9crit pour la premi\u00e8re fois la maladie qui porte son nom en 1944. La macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m (MW) est un sous-type indolent (\u00e0 croissance lente) de lymphome non hodgkinien avec une prolif\u00e9ration de cellules lymphoplasmocytaires. La MW est rare, avec un taux d'incidence d'environ 5 cas par million de personnes par an au Canada et aux \u00c9tats-Unis.<\/p>\n
Dans la MW, il y a une modification maligne de l'ADN des lymphocytes B. Les lymphocytes malins (canc\u00e9reux) produisent une surproduction d'une prot\u00e9ine monoclonale appel\u00e9e \" immunoglobuline M \" (lgM) qui peut, \u00e0 des niveaux \u00e9lev\u00e9s, entra\u00eener un \u00e9paississement du sang connu sous le nom d'\" hyperviscosit\u00e9 \". Cette prot\u00e9ine lgM monoclonale et la pr\u00e9sence de cellules MW dans la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate peuvent entra\u00eener de nombreux sympt\u00f4mes, dont l'an\u00e9mie, la fatigue, une perte de poids inexpliqu\u00e9e, une hypertrophie des ganglions lymphatiques ou de la rate, une faiblesse et des saignements inexpliqu\u00e9s. La plupart des patients (>90%) atteints de MW expriment une mutation dans le g\u00e8ne MYD88 et certains patients (jusqu'\u00e0 40%) peuvent \u00eatre porteurs d'une mutation dans le g\u00e8ne CXCR4. Ces mutations peuvent avoir un impact sur la pr\u00e9sentation clinique de la MW et le traitement de la MW. Certains patients souffrant de la MW ne pr\u00e9sentent pas de sympt\u00f4mes au moment du diagnostic et peuvent ne pas avoir besoin de traitement pendant des ann\u00e9es. Dans ces cas, les patients sont suivis de pr\u00e8s pour d\u00e9tecter les sympt\u00f4mes dans une approche connue sous le nom de \" veiller et attendre \". Le traitement actif n'est commenc\u00e9 que lorsque les sympt\u00f4mes apparaissent.<\/p>\n
Pour le moment, il n'existe pas de rem\u00e8de \u00e0 la MW, mais la maladie est traitable. Le choix du meilleur traitement pour la MW doit prendre en consid\u00e9ration les caract\u00e9ristiques du patient (telles que l'\u00e2ge et les autres conditions qui affectent sa sant\u00e9), les facteurs de la maladie (tels que la pr\u00e9sence d'un faible taux de globules rouges ou d'une hyperviscosit\u00e9 et la pr\u00e9sence de ganglions lymphatiques ou de la rate enfl\u00e9s) et les effets secondaires du traitement. Le m\u00e9decin doit discuter avec le patient de cette personnalisation de la th\u00e9rapie. Les th\u00e9rapies disponibles comprennent les agents biologiques (traitement qui stimule le syst\u00e8me immunitaire pour lutter contre le cancer), les inhibiteurs de signalisation (m\u00e9dicaments qui bloquent la croissance et les signaux de survie des cellules canc\u00e9reuses) et la chimioth\u00e9rapie traditionnelle. Ces agents, seuls ou en combinaison, peuvent produire des r\u00e9sultats prometteurs et peuvent conduire \u00e0 une meilleure qualit\u00e9 de vie, relativement exempte de sympt\u00f4mes. La s\u00e9curit\u00e9 et l'efficacit\u00e9 de nouvelles th\u00e9rapies potentielles pour les patients atteints de MW font l'objet de recherches dans le cadre d'essais cliniques.<\/p>\n
Pour un suppl\u00e9ment d'information, veuillez SVP consulter ce feuillet produit par votre Fondation Canadienne de la macroglobulin\u00e9mie de Waldenstrom :<\/p>\n
https:\/\/www.wmfc.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/brochure_aug2020_fr_final_print.pdf<\/a><\/p>\nIl vous est aussi possible de consulter ce feuillet additionnel produit par la Soci\u00e9t\u00e9 de leuc\u00e9mie et lymphome du Canada :<\/p>\n
https:\/\/www.sllcanada.org\/sites\/default\/files\/2021-11\/2021%20LLSC%20Fact%20Sheet-Disease-Waldenstrom_Final_FR%20with%20sponsor%20logo.pdf<\/a><\/p>\nFinalement, ce balado aussi produit par la Soci\u00e9t\u00e9 de leuc\u00e9mie et lymphome du Canada contient de l'information sur les cancers du sang en g\u00e9n\u00e9ral :<\/p>\n
Parlons des cancers du sang sur Apple Podcasts<\/a><\/p>\n<\/div>POUR PLUS D'INFORMATIONS \u00c0 PROPOS DE LA MACROGLOBULIN\u00c9MIE DE WALDENSTR\u00d6M, VEUILLEZ COMMUNIQUER AVEC INFO@WMFC.CA<\/a> OU CONSULTER LE SITE WWW.WMFC.CA<\/a><\/h4><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
<\/span><\/div><\/div><\/div>\u00c0 L'HEURE ACTUELLE, LA MW EST INCURABLE, MAIS ELLE SE CONTR\u00d4LE<\/strong> TR\u00c8S BIEN.<\/span><\/h3>\nVOUS POUVEZ CONNA\u00ceTRE UNE QUALIT\u00c9<\/strong> DE VIE SATISFAISANTE<\/strong> MALGR\u00c9 ELLE.<\/span><\/h3>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>La WMFC fait une diff\u00e9rence dans la vie des patients<\/h1><\/div>La Fondation Waldenstrom Macroglobulinemia du Canada est une OBNL affili\u00e9e \u00e0 l'International Waldenstrom Macroglobulinemia Foundation (IWMF)<\/a> dont les objectifs sont de venir en aide aux personnes affect\u00e9es par la maladie et \u00e0 promouvoir des projets de recherche destin\u00e9s \u00e0 permettre leur gu\u00e9rison. Elle offre de pr\u00e9cieux services aux patients qui souffrent de la macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m, \u00e0 leurs aidants naturels, \u00e0 leurs parents et amis :<\/p>\n\n- Informations suivies par le biais du site internet et par diverses publications r\u00e9guli\u00e8res<\/li>\n
- Forums \u00e9ducatifs annuels de l'IWMF et bisannuels de la WMFC<\/li>\n
- Groupes de soutien par les pairs<\/li>\n
- Informations adress\u00e9es au personnel m\u00e9dical qui, souvent, conna\u00eet mal cette rare affection<\/li>\n
- Subventions de recherche. \u00c0 ce jour, plus d'un million de dollars ont \u00e9t\u00e9 investis dans des projets prometteurs<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
Nous sommes d\u00e9termin\u00e9s \u00e0 vaincre la MW<\/h1><\/div>L'adh\u00e9sion \u00e0 la WMFC est ouverte \u00e0 tous ceux qui sont touch\u00e9s par la maladie, patients, parents, aidants naturels, personnel m\u00e9dical, etc.<\/p>\n
Elle est gratuite et donne droit aux publications de l'organisme et aide \u00e0 maintenir des statistiques pertinentes, utiles aux projets de recherche et de subvention.<\/p>\n
Les dons sont encourag\u00e9s et peuvent \u00eatre adress\u00e9s \u00e0 www.wmfc.ca<\/a> ou, par la poste \u00e0 : WMFC, 55 Albert St., Unit #100,Markham, Ontario L3P 2T4<\/p>\nGROUPES DE SOUTIEN<\/p>\n
Atlantique - Qu\u00e9bec - Est de l'Ontario - Toronto\/Sud de l'Ontario - Prairies - Alberta - Colombie-Britannique<\/p>\n
Pour plus d'information, adressez-vous \u00e0 info@wmfc.ca<\/a> ou consultez le site www.wmfc.ca<\/a><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>QU'EST-CE QUE LA MACROGLOBULIN\u00c9MIE DE WALDENSTR\u00d6M ?<\/h1><\/div>Le Docteur Jan G\u00f6sta Waldenstr\u00f6m (1906 - 1996), un interniste su\u00e9dois, a d\u00e9crit pour la premi\u00e8re fois la maladie qui porte son nom en 1944. La macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m (MW) est un sous-type indolent (\u00e0 croissance lente) de lymphome non hodgkinien avec une prolif\u00e9ration de cellules lymphoplasmocytaires. La MW est rare, avec un taux d'incidence d'environ 5 cas par million de personnes par an au Canada et aux \u00c9tats-Unis.<\/p>\n
Dans la MW, il y a une modification maligne de l'ADN des lymphocytes B. Les lymphocytes malins (canc\u00e9reux) produisent une surproduction d'une prot\u00e9ine monoclonale appel\u00e9e \" immunoglobuline M \" (lgM) qui peut, \u00e0 des niveaux \u00e9lev\u00e9s, entra\u00eener un \u00e9paississement du sang connu sous le nom d'\" hyperviscosit\u00e9 \". Cette prot\u00e9ine lgM monoclonale et la pr\u00e9sence de cellules MW dans la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate peuvent entra\u00eener de nombreux sympt\u00f4mes, dont l'an\u00e9mie, la fatigue, une perte de poids inexpliqu\u00e9e, une hypertrophie des ganglions lymphatiques ou de la rate, une faiblesse et des saignements inexpliqu\u00e9s. La plupart des patients (>90%) atteints de MW expriment une mutation dans le g\u00e8ne MYD88 et certains patients (jusqu'\u00e0 40%) peuvent \u00eatre porteurs d'une mutation dans le g\u00e8ne CXCR4. Ces mutations peuvent avoir un impact sur la pr\u00e9sentation clinique de la MW et le traitement de la MW. Certains patients souffrant de la MW ne pr\u00e9sentent pas de sympt\u00f4mes au moment du diagnostic et peuvent ne pas avoir besoin de traitement pendant des ann\u00e9es. Dans ces cas, les patients sont suivis de pr\u00e8s pour d\u00e9tecter les sympt\u00f4mes dans une approche connue sous le nom de \" veiller et attendre \". Le traitement actif n'est commenc\u00e9 que lorsque les sympt\u00f4mes apparaissent.<\/p>\n
Pour le moment, il n'existe pas de rem\u00e8de \u00e0 la MW, mais la maladie est traitable. Le choix du meilleur traitement pour la MW doit prendre en consid\u00e9ration les caract\u00e9ristiques du patient (telles que l'\u00e2ge et les autres conditions qui affectent sa sant\u00e9), les facteurs de la maladie (tels que la pr\u00e9sence d'un faible taux de globules rouges ou d'une hyperviscosit\u00e9 et la pr\u00e9sence de ganglions lymphatiques ou de la rate enfl\u00e9s) et les effets secondaires du traitement. Le m\u00e9decin doit discuter avec le patient de cette personnalisation de la th\u00e9rapie. Les th\u00e9rapies disponibles comprennent les agents biologiques (traitement qui stimule le syst\u00e8me immunitaire pour lutter contre le cancer), les inhibiteurs de signalisation (m\u00e9dicaments qui bloquent la croissance et les signaux de survie des cellules canc\u00e9reuses) et la chimioth\u00e9rapie traditionnelle. Ces agents, seuls ou en combinaison, peuvent produire des r\u00e9sultats prometteurs et peuvent conduire \u00e0 une meilleure qualit\u00e9 de vie, relativement exempte de sympt\u00f4mes. La s\u00e9curit\u00e9 et l'efficacit\u00e9 de nouvelles th\u00e9rapies potentielles pour les patients atteints de MW font l'objet de recherches dans le cadre d'essais cliniques.<\/p>\n
Pour un suppl\u00e9ment d'information, veuillez SVP consulter ce feuillet produit par votre Fondation Canadienne de la macroglobulin\u00e9mie de Waldenstrom :<\/p>\n
https:\/\/www.wmfc.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/brochure_aug2020_fr_final_print.pdf<\/a><\/p>\nIl vous est aussi possible de consulter ce feuillet additionnel produit par la Soci\u00e9t\u00e9 de leuc\u00e9mie et lymphome du Canada :<\/p>\n
https:\/\/www.sllcanada.org\/sites\/default\/files\/2021-11\/2021%20LLSC%20Fact%20Sheet-Disease-Waldenstrom_Final_FR%20with%20sponsor%20logo.pdf<\/a><\/p>\nFinalement, ce balado aussi produit par la Soci\u00e9t\u00e9 de leuc\u00e9mie et lymphome du Canada contient de l'information sur les cancers du sang en g\u00e9n\u00e9ral :<\/p>\n
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La WMFC fait une diff\u00e9rence dans la vie des patients<\/h1><\/div>La Fondation Waldenstrom Macroglobulinemia du Canada est une OBNL affili\u00e9e \u00e0 l'International Waldenstrom Macroglobulinemia Foundation (IWMF)<\/a> dont les objectifs sont de venir en aide aux personnes affect\u00e9es par la maladie et \u00e0 promouvoir des projets de recherche destin\u00e9s \u00e0 permettre leur gu\u00e9rison. Elle offre de pr\u00e9cieux services aux patients qui souffrent de la macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m, \u00e0 leurs aidants naturels, \u00e0 leurs parents et amis :<\/p>\n\n- Informations suivies par le biais du site internet et par diverses publications r\u00e9guli\u00e8res<\/li>\n
- Forums \u00e9ducatifs annuels de l'IWMF et bisannuels de la WMFC<\/li>\n
- Groupes de soutien par les pairs<\/li>\n
- Informations adress\u00e9es au personnel m\u00e9dical qui, souvent, conna\u00eet mal cette rare affection<\/li>\n
- Subventions de recherche. \u00c0 ce jour, plus d'un million de dollars ont \u00e9t\u00e9 investis dans des projets prometteurs<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
Nous sommes d\u00e9termin\u00e9s \u00e0 vaincre la MW<\/h1><\/div>L'adh\u00e9sion \u00e0 la WMFC est ouverte \u00e0 tous ceux qui sont touch\u00e9s par la maladie, patients, parents, aidants naturels, personnel m\u00e9dical, etc.<\/p>\n
Elle est gratuite et donne droit aux publications de l'organisme et aide \u00e0 maintenir des statistiques pertinentes, utiles aux projets de recherche et de subvention.<\/p>\n
Les dons sont encourag\u00e9s et peuvent \u00eatre adress\u00e9s \u00e0 www.wmfc.ca<\/a> ou, par la poste \u00e0 : WMFC, 55 Albert St., Unit #100,Markham, Ontario L3P 2T4<\/p>\nGROUPES DE SOUTIEN<\/p>\n
Atlantique - Qu\u00e9bec - Est de l'Ontario - Toronto\/Sud de l'Ontario - Prairies - Alberta - Colombie-Britannique<\/p>\n
Pour plus d'information, adressez-vous \u00e0 info@wmfc.ca<\/a> ou consultez le site www.wmfc.ca<\/a><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>QU'EST-CE QUE LA MACROGLOBULIN\u00c9MIE DE WALDENSTR\u00d6M ?<\/h1><\/div>Le Docteur Jan G\u00f6sta Waldenstr\u00f6m (1906 - 1996), un interniste su\u00e9dois, a d\u00e9crit pour la premi\u00e8re fois la maladie qui porte son nom en 1944. La macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m (MW) est un sous-type indolent (\u00e0 croissance lente) de lymphome non hodgkinien avec une prolif\u00e9ration de cellules lymphoplasmocytaires. La MW est rare, avec un taux d'incidence d'environ 5 cas par million de personnes par an au Canada et aux \u00c9tats-Unis.<\/p>\n
Dans la MW, il y a une modification maligne de l'ADN des lymphocytes B. Les lymphocytes malins (canc\u00e9reux) produisent une surproduction d'une prot\u00e9ine monoclonale appel\u00e9e \" immunoglobuline M \" (lgM) qui peut, \u00e0 des niveaux \u00e9lev\u00e9s, entra\u00eener un \u00e9paississement du sang connu sous le nom d'\" hyperviscosit\u00e9 \". Cette prot\u00e9ine lgM monoclonale et la pr\u00e9sence de cellules MW dans la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate peuvent entra\u00eener de nombreux sympt\u00f4mes, dont l'an\u00e9mie, la fatigue, une perte de poids inexpliqu\u00e9e, une hypertrophie des ganglions lymphatiques ou de la rate, une faiblesse et des saignements inexpliqu\u00e9s. La plupart des patients (>90%) atteints de MW expriment une mutation dans le g\u00e8ne MYD88 et certains patients (jusqu'\u00e0 40%) peuvent \u00eatre porteurs d'une mutation dans le g\u00e8ne CXCR4. Ces mutations peuvent avoir un impact sur la pr\u00e9sentation clinique de la MW et le traitement de la MW. Certains patients souffrant de la MW ne pr\u00e9sentent pas de sympt\u00f4mes au moment du diagnostic et peuvent ne pas avoir besoin de traitement pendant des ann\u00e9es. Dans ces cas, les patients sont suivis de pr\u00e8s pour d\u00e9tecter les sympt\u00f4mes dans une approche connue sous le nom de \" veiller et attendre \". Le traitement actif n'est commenc\u00e9 que lorsque les sympt\u00f4mes apparaissent.<\/p>\n
Pour le moment, il n'existe pas de rem\u00e8de \u00e0 la MW, mais la maladie est traitable. Le choix du meilleur traitement pour la MW doit prendre en consid\u00e9ration les caract\u00e9ristiques du patient (telles que l'\u00e2ge et les autres conditions qui affectent sa sant\u00e9), les facteurs de la maladie (tels que la pr\u00e9sence d'un faible taux de globules rouges ou d'une hyperviscosit\u00e9 et la pr\u00e9sence de ganglions lymphatiques ou de la rate enfl\u00e9s) et les effets secondaires du traitement. Le m\u00e9decin doit discuter avec le patient de cette personnalisation de la th\u00e9rapie. Les th\u00e9rapies disponibles comprennent les agents biologiques (traitement qui stimule le syst\u00e8me immunitaire pour lutter contre le cancer), les inhibiteurs de signalisation (m\u00e9dicaments qui bloquent la croissance et les signaux de survie des cellules canc\u00e9reuses) et la chimioth\u00e9rapie traditionnelle. Ces agents, seuls ou en combinaison, peuvent produire des r\u00e9sultats prometteurs et peuvent conduire \u00e0 une meilleure qualit\u00e9 de vie, relativement exempte de sympt\u00f4mes. La s\u00e9curit\u00e9 et l'efficacit\u00e9 de nouvelles th\u00e9rapies potentielles pour les patients atteints de MW font l'objet de recherches dans le cadre d'essais cliniques.<\/p>\n
Pour un suppl\u00e9ment d'information, veuillez SVP consulter ce feuillet produit par votre Fondation Canadienne de la macroglobulin\u00e9mie de Waldenstrom :<\/p>\n
https:\/\/www.wmfc.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/brochure_aug2020_fr_final_print.pdf<\/a><\/p>\nIl vous est aussi possible de consulter ce feuillet additionnel produit par la Soci\u00e9t\u00e9 de leuc\u00e9mie et lymphome du Canada :<\/p>\n
https:\/\/www.sllcanada.org\/sites\/default\/files\/2021-11\/2021%20LLSC%20Fact%20Sheet-Disease-Waldenstrom_Final_FR%20with%20sponsor%20logo.pdf<\/a><\/p>\nFinalement, ce balado aussi produit par la Soci\u00e9t\u00e9 de leuc\u00e9mie et lymphome du Canada contient de l'information sur les cancers du sang en g\u00e9n\u00e9ral :<\/p>\n
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La Fondation Waldenstrom Macroglobulinemia du Canada est une OBNL affili\u00e9e \u00e0 l'International Waldenstrom Macroglobulinemia Foundation (IWMF)<\/a> dont les objectifs sont de venir en aide aux personnes affect\u00e9es par la maladie et \u00e0 promouvoir des projets de recherche destin\u00e9s \u00e0 permettre leur gu\u00e9rison. Elle offre de pr\u00e9cieux services aux patients qui souffrent de la macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m, \u00e0 leurs aidants naturels, \u00e0 leurs parents et amis :<\/p>\n L'adh\u00e9sion \u00e0 la WMFC est ouverte \u00e0 tous ceux qui sont touch\u00e9s par la maladie, patients, parents, aidants naturels, personnel m\u00e9dical, etc.<\/p>\n Elle est gratuite et donne droit aux publications de l'organisme et aide \u00e0 maintenir des statistiques pertinentes, utiles aux projets de recherche et de subvention.<\/p>\n Les dons sont encourag\u00e9s et peuvent \u00eatre adress\u00e9s \u00e0 www.wmfc.ca<\/a> ou, par la poste \u00e0 : WMFC, 55 Albert St., Unit #100,Markham, Ontario L3P 2T4<\/p>\n GROUPES DE SOUTIEN<\/p>\n Atlantique - Qu\u00e9bec - Est de l'Ontario - Toronto\/Sud de l'Ontario - Prairies - Alberta - Colombie-Britannique<\/p>\n Pour plus d'information, adressez-vous \u00e0 info@wmfc.ca<\/a> ou consultez le site www.wmfc.ca<\/a><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div> Le Docteur Jan G\u00f6sta Waldenstr\u00f6m (1906 - 1996), un interniste su\u00e9dois, a d\u00e9crit pour la premi\u00e8re fois la maladie qui porte son nom en 1944. La macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m (MW) est un sous-type indolent (\u00e0 croissance lente) de lymphome non hodgkinien avec une prolif\u00e9ration de cellules lymphoplasmocytaires. La MW est rare, avec un taux d'incidence d'environ 5 cas par million de personnes par an au Canada et aux \u00c9tats-Unis.<\/p>\n Dans la MW, il y a une modification maligne de l'ADN des lymphocytes B. Les lymphocytes malins (canc\u00e9reux) produisent une surproduction d'une prot\u00e9ine monoclonale appel\u00e9e \" immunoglobuline M \" (lgM) qui peut, \u00e0 des niveaux \u00e9lev\u00e9s, entra\u00eener un \u00e9paississement du sang connu sous le nom d'\" hyperviscosit\u00e9 \". Cette prot\u00e9ine lgM monoclonale et la pr\u00e9sence de cellules MW dans la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate peuvent entra\u00eener de nombreux sympt\u00f4mes, dont l'an\u00e9mie, la fatigue, une perte de poids inexpliqu\u00e9e, une hypertrophie des ganglions lymphatiques ou de la rate, une faiblesse et des saignements inexpliqu\u00e9s. La plupart des patients (>90%) atteints de MW expriment une mutation dans le g\u00e8ne MYD88 et certains patients (jusqu'\u00e0 40%) peuvent \u00eatre porteurs d'une mutation dans le g\u00e8ne CXCR4. Ces mutations peuvent avoir un impact sur la pr\u00e9sentation clinique de la MW et le traitement de la MW. Certains patients souffrant de la MW ne pr\u00e9sentent pas de sympt\u00f4mes au moment du diagnostic et peuvent ne pas avoir besoin de traitement pendant des ann\u00e9es. Dans ces cas, les patients sont suivis de pr\u00e8s pour d\u00e9tecter les sympt\u00f4mes dans une approche connue sous le nom de \" veiller et attendre \". Le traitement actif n'est commenc\u00e9 que lorsque les sympt\u00f4mes apparaissent.<\/p>\n Pour le moment, il n'existe pas de rem\u00e8de \u00e0 la MW, mais la maladie est traitable. Le choix du meilleur traitement pour la MW doit prendre en consid\u00e9ration les caract\u00e9ristiques du patient (telles que l'\u00e2ge et les autres conditions qui affectent sa sant\u00e9), les facteurs de la maladie (tels que la pr\u00e9sence d'un faible taux de globules rouges ou d'une hyperviscosit\u00e9 et la pr\u00e9sence de ganglions lymphatiques ou de la rate enfl\u00e9s) et les effets secondaires du traitement. Le m\u00e9decin doit discuter avec le patient de cette personnalisation de la th\u00e9rapie. Les th\u00e9rapies disponibles comprennent les agents biologiques (traitement qui stimule le syst\u00e8me immunitaire pour lutter contre le cancer), les inhibiteurs de signalisation (m\u00e9dicaments qui bloquent la croissance et les signaux de survie des cellules canc\u00e9reuses) et la chimioth\u00e9rapie traditionnelle. Ces agents, seuls ou en combinaison, peuvent produire des r\u00e9sultats prometteurs et peuvent conduire \u00e0 une meilleure qualit\u00e9 de vie, relativement exempte de sympt\u00f4mes. La s\u00e9curit\u00e9 et l'efficacit\u00e9 de nouvelles th\u00e9rapies potentielles pour les patients atteints de MW font l'objet de recherches dans le cadre d'essais cliniques.<\/p>\n Pour un suppl\u00e9ment d'information, veuillez SVP consulter ce feuillet produit par votre Fondation Canadienne de la macroglobulin\u00e9mie de Waldenstrom :<\/p>\n https:\/\/www.wmfc.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/brochure_aug2020_fr_final_print.pdf<\/a><\/p>\n Il vous est aussi possible de consulter ce feuillet additionnel produit par la Soci\u00e9t\u00e9 de leuc\u00e9mie et lymphome du Canada :<\/p>\n https:\/\/www.sllcanada.org\/sites\/default\/files\/2021-11\/2021%20LLSC%20Fact%20Sheet-Disease-Waldenstrom_Final_FR%20with%20sponsor%20logo.pdf<\/a><\/p>\n Finalement, ce balado aussi produit par la Soci\u00e9t\u00e9 de leuc\u00e9mie et lymphome du Canada contient de l'information sur les cancers du sang en g\u00e9n\u00e9ral :<\/p>\n Parlons des cancers du sang sur Apple Podcasts<\/a><\/p>\n<\/div>\n
Nous sommes d\u00e9termin\u00e9s \u00e0 vaincre la MW<\/h1><\/div>
QU'EST-CE QUE LA MACROGLOBULIN\u00c9MIE DE WALDENSTR\u00d6M ?<\/h1><\/div>
POUR PLUS D'INFORMATIONS \u00c0 PROPOS DE LA MACROGLOBULIN\u00c9MIE DE WALDENSTR\u00d6M, VEUILLEZ COMMUNIQUER AVEC INFO@WMFC.CA<\/a> OU CONSULTER LE SITE WWW.WMFC.CA<\/a><\/h4><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>