Informations sur le médecin2023-12-01T20:21:12-05:00

Informations sur la MW pour les médecins

Notre objectif est de faire en sorte que les informations sélectionnées et présentées ici soient utiles à la communauté médicale dans son ensemble. Par conséquent, les informations présentées ici ne seront pas nécessairement facilement accessibles au grand public. Mais tous et chacun sont les bienvenus à prendre connaissance de cette richesse d'informations sur la MW.

Nov2023
Informations essentielles : Guide du médecin

17 novembre 2023|

Cette brochure fournit une compilation des connaissances actuelles sur le diagnostic, le traitement et les protocoles établis pour la MW. Complété par des références à des articles publiés, il a été modifié avec un petit nombre de notes de bas de page spécifiques au Canada. Rédigé par deux médecins spécialistes de la MW au Bing Center for WM et au Dana-Farber Cancer Institute, il est présenté en partenariat avec l'International Waldenstrom's Macroglobulinemia Foundation (IWMF).

Août2023
Zanubrutinib vs Ibrutinib pour la MW symptomatique : Analyse finale de l'étude randomisée de phase III ASPEN

4 août 2023|

Citation de l'article, publié dans le "Journal of Clinical Oncology" de l'ASCO: "Les résultats du suivi prolongé de cet essai clinique confirment la sécurité et la tolérabilité à long terme améliorées du zanubrutinib par rapport à l'ibrutinib. Ces résultats soutiennent aussi des réponses plus profondes, plus précoces et plus durables chez les patients atteints de la MW, indépendamment du traitement antérieur ou de la présence des mutations CXCR4 et/ou MYD88 ".

Juin2023
IWWM-11 : Points clés et enseignements importants tirés

18 juin 2023|

Un résumé concis de l'ensemble du 11e atelier international sur la MW, intitulé "Ce que nous avons appris et l'impact que cela aura sur les découvertes scientifiques et sur les soins aux patients", est disponible ici, tel que publié dans la revue Séminaires en hématologie.

Avr2023
Priorités des essais cliniques pour la MW : Groupe de Consensus #7 de I'IWWM-11

15 avril 2023|

Groupe de consensus #7 (CP7) du 11th L'atelier international sur la MW a été convoqué pour examiner la génération actuelle d'essais cliniques terminés et en cours impliquant de nouveaux agents, pour considérer les données actualisées sur la génomique de la MW, et pour faire des recommandations sur la conception et la priorisation des futurs essais cliniques. Leur rapport est disponible ici.

Avr2023
COVID-19 Prophylaxie et prise en charge : Groupe de consensus #5 de l'IWWM-11

15 avril 2023|

Le Groupe de Consensus #5 (CP5) du 11ème Atelier International sur la Macroglobulinémie de Waldenstrom (IWWM-11, tenu en octobre 2022) a été chargé d'examiner les données actuelles sur la prophylaxie et la gestion du coronavirus maladie-2019 (COVID-19) chez les patients atteints de la Macroglobulinémie de Waldenstrom (MW). Leur rapport est disponible ici.

Avr2023
Gestion des patients MW en rechute ou réfractaires : Groupe de Consensus #2 de l'IWWM-11

15 avril 2023|

Le Groupe de Consensus #2 (CP2) du 11ème Atelier International sur la Macroglobulinémie de Waldenström (IWWM-11, tenu en Octobre 2022) a revu et incorporé les données actuelles pour mettre à jour les recommandations pour les approches de traitement chez les patients atteints de la MW qui sont en rechute ou réfractaire ("RRWM"). Leur rapport est disponible ici.

Mar2023
L'analyse multiomique livre des nouvelles connaissances clés sur la MW

3 mars 2023|

Partiellement financée par la Fondation et présentée à la conférence "ASH" en décembre 2022, cette recherche a identifié trois sous-types de la MW.

Le résumé complet que le Dr. Hunter a présenté à l'ASH est disponible ici.

Deux autres résumés relatifs à la MW utilisant l'analyse multiomique de la recherche du Dr. Hunter ont également été présentés à l'ASH :

  • Une enquête approfondie sur les raisons pour lesquelles la régulation épigénomique est si importante pour les mutations de MYD88. est disponible ici
  • Ces données ont également été appliquées à l'étude des raisons pour lesquelles l'ibrutinib (et par extension d'autres inhibiteurs de BTK) peut entraîner une longue survie sans progression (PFS) ; cet abrégé est disponible ici

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