Informations sur la MW pour les médecins
Notre objectif est de faire en sorte que les informations sélectionnées et présentées ici soient utiles à la communauté médicale dans son ensemble. Par conséquent, les informations présentées ici ne seront pas nécessairement facilement accessibles au grand public. Mais tous et chacun sont les bienvenus à prendre connaissance de cette richesse d'informations sur la MW.
Critères de diagnostic et de réponse : Groupe de consensus #4 de l'IWM-11
Groupe de consensus #4 (CP4) de la 11th L'atelier international sur la Macroglobulinémie de Waldenstrom (IWWM-11) a été chargé de revoir les critères actuels de diagnostic et d'évaluation de la réponse. Leur rapport est disponible ici.
Prise en charge de l'amylose liée à la MW : Groupe de consensus #6 de l'IWWM-11
Le Groupe de Consensus #6 (CP6) du 11ème Atelier International sur la Macroglobulinémie de Waldenström (IWWM-11) a été chargé de revoir l'état de l'art pour le diagnostic, le pronostic et la thérapie de l'amylose AL associée à la Macroglobulinémie de Waldenström (MW). Leur rapport est disponible ici.
Priorités des essais cliniques pour la MW : Groupe de Consensus #7 de I'IWWM-11
Groupe de consensus #7 (CP7) du 11th L'atelier international sur la MW a été convoqué pour examiner la génération actuelle d'essais cliniques terminés et en cours impliquant de nouveaux agents, pour considérer les données actualisées sur la génomique de la MW, et pour faire des recommandations sur la conception et la priorisation des futurs essais cliniques. Leur rapport est disponible ici.
COVID-19 Prophylaxie et prise en charge : Groupe de consensus #5 de l'IWWM-11
Le Groupe de Consensus #5 (CP5) du 11ème Atelier International sur la Macroglobulinémie de Waldenstrom (IWWM-11, tenu en octobre 2022) a été chargé d'examiner les données actuelles sur la prophylaxie et la gestion du coronavirus maladie-2019 (COVID-19) chez les patients atteints de la Macroglobulinémie de Waldenstrom (MW). Leur rapport est disponible ici.
Recommandations pour le diagnostic moléculaire de la MW : Groupe de Consensus #3 de l'IWWM-11
Groupe de consensus #3 (CP3) de la 11th L'atelier international sur la Macroglobulinémie de Waldenström (IWWM-11, tenu en Octobre 2022) a été chargé d'examiner les besoins moléculaires actuels et la meilleure façon d'accéder aux données minimales requises pour un diagnostic et un suivi corrects. Leur rapport est disponible ici.
Gestion des patients MW en rechute ou réfractaires : Groupe de Consensus #2 de l'IWWM-11
Le Groupe de Consensus #2 (CP2) du 11ème Atelier International sur la Macroglobulinémie de Waldenström (IWWM-11, tenu en Octobre 2022) a revu et incorporé les données actuelles pour mettre à jour les recommandations pour les approches de traitement chez les patients atteints de la MW qui sont en rechute ou réfractaire ("RRWM"). Leur rapport est disponible ici.
Prise en charge des patients symptomatiques et naïfs de traitement : Groupe de consensus #1 de I'IWWM-11
Groupe de consensus #1 (CP1) de la 11th L'Atelier International sur la Macroglobulinémie de Waldenstrom (IWWM-11, tenu en Octobre 2022) a été chargé de mettre à jour les directives pour la prise en charge des patients symptomatiques atteints de la MW et n'ayant jamais reçu de traitement. Leur rapport est disponible ici.
Essais cliniques canadiens pour le traitement de la MW
Deux essais cliniques sont disponibles pour les patients de la MW dans différents sites à travers le Canada :
- https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04624906: Patients naïfs de traitement ; Bendamustine + Rituximab, plus un an d'Acalabrutinib
- https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04728893: Patients en rechute/réfractaire; Nemtabrutinib (inhibiteur non covalent de la BTK)
Résumé de l'atelier international sur la MW 2022 (iwWM)
Un résumé du 11e atelier international sur la MW (aka iwWM), qui s'est tenu en octobre 2022, a été publié à l'adresse suivante https://link.springer.com/article/10.1007/s12254-023-00876-3. Cliquez sur la case "Télécharger le PDF" à droite.
L'analyse multiomique livre des nouvelles connaissances clés sur la MW
Partiellement financée par la Fondation et présentée à la conférence "ASH" en décembre 2022, cette recherche a identifié trois sous-types de la MW.
Le résumé complet que le Dr. Hunter a présenté à l'ASH est disponible ici.
Deux autres résumés relatifs à la MW utilisant l'analyse multiomique de la recherche du Dr. Hunter ont également été présentés à l'ASH :
- Une enquête approfondie sur les raisons pour lesquelles la régulation épigénomique est si importante pour les mutations de MYD88. est disponible ici
- Ces données ont également été appliquées à l'étude des raisons pour lesquelles l'ibrutinib (et par extension d'autres inhibiteurs de BTK) peut entraîner une longue survie sans progression (PFS) ; cet abrégé est disponible ici
Vidéo : Les derniers développements sur la MW et son traitement
Le Dr Steve Treon du Dana-Farber Cancer Institute présente un résumé complet des dernières connaissances sur la MW et sur ses traitements actuels et futurs. Voir https://youtu.be/JCrdW4VpNpw.
Une perspective canadienne sur le traitement de la MW
Cet article de revue, rédigé par un ensemble de chercheurs d'à travers tout le Canada, fournit une vue d'ensemble des options de traitement de la MW, et de leurs utilisations dans le traitement actuel (en date de 2022) de la MW au Canada. Voir https://www.mdpi.com/1718-7729/29/10/560.