Évènements pour mai 15 - juillet 17

La prochaine réunion du groupe de soutien de Toronto et du sud de l'Ontario aura lieu le mardi 26 mars de 19h à 21h (heure de l'Est). Il y aura des annonces et une opportunité de partager des expériences liées à la vie avec la MW. Notre espoir est d'augmenter le bien-être des personnes atteintes de la MW et des soignants en fournissant un environnement compréhensif, de soutien et d'information. Rejoignez notre groupe informel pour partager vos préoccupations, poser des questions et vous encourager mutuellement. Le lien zoom sera envoyé quelques jours avant la réunion. Si vous avez des questions ou des inquiétudes, n'hésitez pas à nous contacter. Gloria McNeill gloria.mcneill@wmfc.ca Raffaela Mercurio raffaela.mercufrio@wmfc.ca

Je m'appelle Raffaela Mercurio et je suis bénévole et membre du conseil d'administration du WMFC. Je suis également présidente des services aux membres et je m'occupe des groupes de soutien à travers le Canada. Je co-dirige également le groupe de Toronto et du sud de l'Ontario. Le groupe de soutien de l'Est de l'Ontario (Ottawa) a traversé une phase de transition avec la perte de Murray Shaw et la démission de Janet Parcher Cherry. Leur travail a été inestimable et, j'en suis sûre, très apprécié par tous les membres. Je me porte volontaire pour prendre temporairement la direction de ce groupe. Bien que je ne vive pas dans la région, j'ai été d'un grand soutien. [...]

Ouvert aux patients et à ceux qui les soutiennent et qui sont affectés par la maladie de Waldenstrom. Rejoignez-nous pour partager nos expériences, nos inquiétudes et nos questions sur le parcours de la MW. Un lien de zoom sera envoyé quelques jours avant la réunion. Contactez Tracey Berg à tmsafber@gmail.com si vous avez des questions.

La prochaine réunion du groupe de soutien pour le groupe d'Oakville/Niagara Falls aura lieu le mercredi 17 avril de 19 h à 21 h, heure de l'Est. Le lien vous sera envoyé quelques jours avant la réunion. L'ordre du jour comprend quelques annonces suivies d'une opportunité de partager des expériences liées à la vie avec la MW. La réunion est ouverte aux patients et à ceux qui les soutiennent et qui sont affectés par la maladie de Waldenstrom. Nous espérons que vous pourrez venir ! N'hésitez pas à nous envoyer un courriel si vous avez des questions ou des préoccupations. Lisa Dickie lisa.dickie3@gmail.com Raffaela Mercurio raffaela.mercurio@wmfc.ca

Le groupe de soutien WMFC du Manitoba et de la Saskatchewan organise une réunion de zoom le 15 mai à 18h30 (heure du Centre). Cette réunion est ouverte aux patients et à ceux qui les soutiennent et qui sont affectés par la maladie de Waldenstrom. Joignez-vous à nous pour partager nos expériences, nos préoccupations et nos questions sur notre parcours avec la MW. Santé, Tracey Berg.